1、《中国药典》规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得过()。

A.5%

B.6%

C.10%

D.12%

E.15%

答案：E

解析：颗粒剂的粒度要求：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。

2、《中国药典》规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过()。

A.10.0%

B.8.0%

C.6.0%

D.5.0%

E.4.0%

答案：B

解析：除另有规定外，颗粒剂含水分不得过8.0%。

3、不属于颗粒剂质量检查项目的是()。

A.溶化性

B.粒度

C.水分

D.崩解时限

E.微生物限度

答案：D

解析：颗粒剂的质量检査项目有水分、粒度、溶化性、装量差异、微生物限度。

共享答案题：

A.崩解时限

B.溶出度

C.释放度

D.溶化性

E.装量差异

1、单选题：凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行的检查是()。

答案：E

解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异检查。除另有规定外，可溶颗粒剂应进行溶化性检查，缓释颗粒和控释颗粒应进行释放度检査，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。

2、单选题：除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是()。

答案：D

解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异检查。除另有规定外，可溶颗粒剂应进行溶化性检查，缓释颗粒和控释颗粒应进行释放度检査，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。

3、单选题：除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是()。

答案：C

解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异检查。除另有规定外，可溶颗粒剂应进行溶化性检查，缓释颗粒和控释颗粒应进行释放度检査，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。

4、除装量差异外，混悬颗粒应进行的检查是()。

答案：B

解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异检查。除另有规定外，可溶颗粒剂应进行溶化性检查，缓释颗粒和控释颗粒应进行释放度检査，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。

二、多项选择题

1、下列有关颗粒剂的叙述，正确的是()。

A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂

B.颗粒剂可直接吞服

C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的2倍

D.为了防潮及掩盖药物的不良气味，可对颗粒包衣

E.无糖型颗粒剂可适用于肥胖患者

答案：ABDE

解析：颗粒剂应控制辅料用量，一般将清膏加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒，辅料不超过清膏量的5倍(故C选项错误)。其他选项均正确。

2、《中国药典》规定的颗粒剂质量检查项目主要有()。

A.释放度

B.粒度

C.溶化性

D.水分

E.融变时限

答案：ABCD

解析：颗粒剂的质量检查项目有水分、粒度、溶化性、释放度、溶出度、装量差异、微生物限度等，不包括融变时限(故E选项错误)。其他选项均正确。

3、下列关于颗粒剂质量要求的叙述，正确的是()。

A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

B.泡腾颗粒剂遢水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微浑浊

D.颗粒剂不需要进行装量差异检查

E.混悬颗粒可不进行溶化性检查

答案：ABCE

解析：凡规定检査含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异的检查，但其他颗粒剂均需进行装量差异检查。故D选项错误。其他选项均正确。